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副作用和不良反应

临床试验:由于各个临床试验的条件差异很大,一个药物在临床试验中的不良反应发生率不能直接与另一个药物临床试验中的不良反应发生率相比较,该发生率也不能反映药物在实际应用中的不良反应发生率。单药治疗和联合治疗:在2项为期24周的安慰剂对照的单药治疗试验中,分别给予患者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰剂。此外,还进行了3项为期24周、安慰剂对照、联合治疗的试验,分别联合应用二甲双胍、噻唑烷二酮类(TZD)药物(吡格列酮或罗格列酮)和格列本脲,将患者随机分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰剂联合治疗组。在其中1项单药治疗试验和1项二甲双胍联合治疗的试验中,还包括沙格列汀10mg剂量组。详情见内包装说明书。

使用方式&提醒

1.对药物中任何一种活性物质或辅料过敏的患者禁用。2.1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者慎用。3.肾功能不全慎用。4.肝功能受损慎用。5.超敏反应慎用。6.皮肤疾病慎用。7.心力衰竭慎用。8.免疫功能低下患者慎用。9.乳糖慎用。

沙格列汀片百科
  • 沙格列汀片可以用于葡萄糖-半乳糖吸收不良患者吗?

    沙格列汀是二肽基肽酶4(dpp4)竞争性抑制剂,可降低肠促胰岛激素的失活速率,增高其血液浓度,从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。那么,沙格列汀片可以用于葡萄...

    2015-12-17 分享
  • 匹格列酮(Actos)仿制药将推出

    梯瓦制药(teva)近日宣布,获fda批准推出以下两种仿制药:15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂(pioglitazone-hydrochloride,商品名:actos);15mg/500mg及15mg/850mg匹格列酮/二甲双胍复...

    2014-10-14 分享
  • 格列喹酮片药理毒理?

    格列喹酮片(糖适平)主要成份为格列喹酮。为白色片。批准文号为国药准字h10940258。产自北京万辉双鹤药业有限责任公司。那么,格列喹酮片药理毒理有?格列喹酮片药理毒理是:格列喹酮片系第二代口...

    2014-10-18 分享
  • 格列吡嗪片是西药吗?

    格列吡嗪片(美吡达)是处方药,需凭医师处方购买。那么,格列吡嗪片(美吡达)是西药吗?中药,我国传统使用的植物,动物,矿物药及其成药称中药。西药,相对于祖国传统中药而言,指西医用的药物,...

    2014-12-05 分享
  • 西格列汀增心衰住院风险

    加拿大一项研究表明,在伴有心衰的2型糖尿病患者中,西格列汀(sitagliptin)应用与其全因住院或死亡风险升高无相关性,但与心衰住院风险升高相关。论文发表于《美国心脏病学会杂志·心衰》...

    2014-12-24 分享